Sciences analytiques

Objectifs

• Maitriser l’étape de développement et d’optimisation d’une méthode pour que cette dernière soit durable
• Comprendre l’impact des résultats analytiques sur les décisions prise dans l’industrie pharmaceutique

Objectifs

• Connaître la réglementation concernant les impuretés mutagènes et plus spécifiquement les nitrosamines
• Comprendre l’évolution récente des requis réglementaires sur les nitrosamines.
• Maitriser la présentation des données relatives aux impuretés mutagènes dans les Dossiers d’Enregistrement et les interactions avec les Autorités d’Enregistrement.

Objectifs

• Connaître les exigences réglementaires européennes pour le médicament humain et vétérinaire.
• Connaître les facteurs influençant la stabilité.
• Savoir concevoir un protocole d’étude de stabilité sur des bases scientifiques et réglementaires.
• Savoir mettre en place et suivre une étude de stabilité.
• Savoir gérer la documentation associée, apprendre à exploiter et à reporter les résultats des études de stabilité.

Objectifs

• Connaître les exigences réglementaires européennes et américaines.
• Développer un test de dissolution.
• Valider et transférer un test de dissolution.
• Établir des spécifications.
• Exploiter les résultats de dissolution

Objectifs

• Se préparer à la fonction de Pharmacien responsable, délégué ou adjoint
• Identifier les points clés des BPF Européennes applicables au contrôle de la qualité
• Maitriser leur mise en application aux laboratoires de contrôle
• Comprendre le rôle du Pharmacien responsable, délégué ou adjoint dans le contrôle de la qualité.

Objectifs

• Avoir une vue globale sur la place de la validation d’une méthode analytique et de son transfert dans le cycle de vie d’une méthode.
• Comprendre les exigences et leurs évolutions liées aux textes en vigueur.
• Intégrer les requis de transfert à partir d’USP <1224> et le chap 6 des
• Interpréter le chap 5.26 de la Ph Eur pour la vérification de méthode.
• Savoir définir un protocole expérimental de validation qui corresponde à l’usage qui sera fait de la méthode, en exploitant les données de développement.
• Savoir définir un protocole expérimental de transfert qui tienne compte des données de validation et / ou d’un historique de lots.
• Approfondir l’analyse des données de validation pour mieux appréhender les performances futures de la méthode, et anticiper le risque de générer des résultats OOS à cause de l’analyse : capabilité, OCC, erreur totale, stratégie de réplication
• Etablir un plan de surveillance de ses méthodes

Objectifs

• Connaître la réglementation internationale concernant les impuretés mutagènes, et celle des nitrosamines.
• Comprendre l’évolution des requis réglementaires depuis une dizaine d’années.
• Etudier à travers des exemples pratiques l’application de la réglementation sur le terrain.
• Etudier la présentation des données relatives aux impuretés mutagènes dans les Dossiers d’Enregistrement et les interactions avec les Autorités d’Enregistrement.
• Evaluer les risques liés aux impuretés mutagènes et aux nitrosamines.
• Étudier à travers des exemples pratiques l’application de la réglementation nitrosamines sur le terrain.

Objectifs

• Connaître les exigences réglementaires européennes et américaines.
• Développer un test de dissolution.
• Valider et transférer un test de dissolution.
• Établir des spécifications.
• Exploiter les résultats de dissolution

Objectifs

• Connaître les réglementations européennes et américaines.
• Utiliser l’essai de dissolution en support d’une dispense de bioéquivalence
in-vivo

Objectifs

• Connaître le principe de fonctionnement de l’HPLC.
• Savoir anticiper ou savoir faire face aux problèmes liés à l’HPLC.

Objectifs

• Connaître les exigences réglementaires européennes pour le médicament humain et vétérinaire.
• Connaître les facteurs influençant la stabilité.
• Savoir concevoir un protocole d’étude de stabilité sur des bases scientifiques et réglementaires.
• Savoir mettre en place et suivre une étude de stabilité.
• Savoir gérer la documentation associée, apprendre à exploiter et à reporter les résultats des études de stabilité.

Objectifs

• Connaître les exigences réglementaires européennes et américaines.
• Développer un test de dissolution.
• Valider et transférer un test de dissolution.
• Établir des spécifications.
• Exploiter les résultats de dissolution

Objectifs

• Connaître les réglementations européennes et américaines.
• Utiliser l’essai de dissolution en support d’une dispense de bioéquivalence
in-vivo

Objectifs

• Être capable de choisir la colonne HPLC adaptée pour ses développements (essentiellement axé sur les petites molécules organiques).
• Connaitre les différentes spécificités des colonnes HPLC