Pharmaceutique

SAS10 – Utilisation de l’HPLC et troubleshooting

Bellegarde (45) 1 jour
Formation intra Formation intra
Carole Calliet Guillaume Godard
DateSur demande
Jour INTRA
Prixsur devis
Formez vos équipes avec UPS Consultants
PublicPublic
  • Techniciens et cadres de laboratoires de développement analytique et Contrôle Qualité
  • Cadres Affaires Réglementaires et Assurance Qualité
PrérequisPrérequis

Expérience en HPLC conseillée.

ObjectifsObjectifs
  • Connaître le principe de fonctionnement de l’HPLC.
  • Savoir anticiper ou savoir faire face aux problèmes liés à l’HPLC.
ProgrammeProgramme

Tour de table ou QCM de positionnement

APPROFONDIR SES CONNAISSANCES EN CHROMATOGRAPHIE LIQUIDE À HAUTE PERFORMANCE (HPLC)

  • Rappel sur les grandeurs fondamentales (rétention, sélectivité, dispersion et résolution) et les facteurs d’influence associés
  • Étude des principaux paramètres liés aux colonnes : plateaux théoriques, pics, temps de rétention, asymétrie, facteur de rétention, résolution…
  • Conformité de système et ajustement des conditions chromatographiques (Ph Eur chap 2.46)
  • Sensibilisation aux différentes méthodes de quantification : étalonnage externe, interne, régression linéaire, moyenne des facteurs de réponse, limite de détection…
  • Bruit de fond, dérive
  • Synthèse sur les facteurs permettant d’optimiser la qualité de la séparation en mode isocratique
  • Mise au point et optimisation des séparations en gradient d’élution :
    • Optimisation en gradient d’élution
  • Précautions d’usage et problèmes courants (troubleshooting) :
    • Préparation des échantillons
    • Précautions d’utilisation de la colonne, démarrage et arrêt du système
    • Problèmes de pression, bruit de fond anormal ou dérive du signal
    • Apparition de pics parasites, déformation des pics, problèmes de temps de rétention
  • Intégrité des données

DISCUSSIONS ET SYNTHÈSE

Évaluation des acquis (QCM)

SAS10 V2025.0
FormateurFormateur

Guillaume Godard

Guillaume GODARD est expert en développement et validation de méthodes analytiques, avec une expérience de plus de 20 ans dans l’industrie pharmaceutique. Il a notamment travaillé en R&D analytique au sein de Galderma R&D pendant 7 ans où il a acquis une solide expérience des matrices complexes, puis a été chargé d’études dans différents CROs analytiques comme Avogadro et Amatsigroup CDMO. Guillaume a rejoint CEBIPHAR en 2018 en tant que Chef de Projet Analytique et expert Analytical Quality by Design, où il responsable de la maintenance du parc HPLC et UPLC et est amené à former les techniciens à l’utilisation des systèmes chromatographiques.

PédagogiePédagogie
  • Vidéoprojection du support de formation (PowerPoint)
  • Formation alternant exposés théoriques et discussions pratiques
  • Le formateur illustre son discours avec ses expériences vécues
  • Exercices et mise en situation

Nos supports de formation serviront de référence aux stagiaires lorsque le stage sera terminé.

Le + de la formation INTRA

En INTRA, des cas concrets peuvent être adaptés aux besoins de l’entreprise

1Étape 1
2Étape 2
3Étape 3
4Étape 4
5Étape 5
  • Informations du participant

La formationLa formation

Prise en charge OPCO

Nos modules de formation sont éligibles à la prise en charge par votre Opérateur de Compétences (OPCO) dans le cadre de plan de formation.Renseignez-vous auprès de votre OPCO pour connaître les conditions. Il vous appartient de vérifier l’imputabilité de votre stage auprès de votre OPCO, de faire votre demande de prise en charge avant la formation et de l’indiquer explicitement dans le chapitre adresse de facturation. Si votre dossier de prise en charge ne nous est pas parvenu le premier jour de la formation, vous serez facturé de l’intégralité du coût du stage.

Outils pédagogiques

Toutes nos formations sont basées sur des exemples concrets rencontrés dans votre secteur d’activité. Afin d’offrir une meilleure interaction entre les stagiaires et les formateurs et de favoriser une meilleure assimilation des sujets abordés, nos formations contiennent des cas pratiques, des exercices et/ou des études de cas. Nos supports de formation sont très complets et servent de référence aux stagiaires lorsque le stage est terminé. Chacune de nos sessions se termine systématiquement par une évaluation individuelle de l’acquisition des connaissances.

AccessibilitéAccessibilité

Accueil des personnes à mobilité réduite :

Nos sites de formation sont en capacité d’accueillir des personnes à mobilité réduite. Contactez-nous pour nous prévenir afin de préparer votre accueil et si besoin, prévoir un accompagnement.

Accessibilité pour les personnes en situation d’handicap :

Selon votre type d’handicap (déficiences auditives, visuelles etc…), la pédagogie et/ou nos équipements devront être adaptés. Si vous possédez des équipements permettant de faciliter le suivi de la formation, vous pouvez nous contacter pour organiser la mise en place. Si applicable, vous pouvez nous mettre en relation avec le référent handicap de votre entreprise.

Si nous ne possédons pas les moyens pour adapter la formation à votre handicap, nous nous rapprocherons de nos partenaires, AGEFIPH ou MDPH pour convenir d’une solution. Nous vous conseillons également de vous rapprocher de ces organismes.

contact
CONTACT Prenez contact avec nos équipes pour obtenir plus de renseignements sur nos activités. Discuter avec un de nos scientifiques
RESTEZ INFORMÉ

Inscrivez-vous afin de recevoir facilement tout nos actualités directement par mail.

Newsletter Fr