MAP06 – Microbiologie des produits cosmétiques
1 jour
Formation inter
Emmanuelle Richard
Le 04 novembre 2025
Paris 
820€ HT- Frais de repas et de pause offerts
PublicTechnicien au laboratoire de microbiologie en industrie cosmétique
PrérequisNotions de microbiologie
Objectifs- Appréhender la physiologie et l’écologie des microorganismes rencontrés en milieu industriel.
- Présenter les différentes sources de contamination dans les produits cosmétiques.
- Appréhender le contexte, les mises en œuvre et les limites des différentes méthodes de contrôle microbiologique et d’évaluation de la conservation antimicrobienne.
Programme
Tour de table ou QCM de positionnement
MATIN
Rappels sur les microorganismes
- Place des microorganismes dans le monde vivant
- Taille et morphologie
- Paramètres de croissance
- Impact des microorganismes dans la vie quotidienne
- Les sources de contamination en milieu industriel et les moyens de prévention (Les 5M )
Contamination microbienne des produits cosmétiques
- Généralités sur les microorganismes recherchés en industrie cosmétique (germes spécifiés et indésirables)
- Origine des contaminations
- Contamination survenant au cours de la fabrication
- Contamination survenant après la fabrication
- Nature des contaminations : Caractéristiques – Mesure de maîtrise
- Les méthodes de contrôle leur mise en œuvre,
- Intérêts et limites
APRES-MIDI
Contrôle microbiologique des produits cosmétiques et critères : Mise en œuvre – Intérêts – Limites
- Critères de conformité
- La réglementation et les usages – Flore totale – germes pathogènes
- Méthodes de contrôle microbiologique (Méthode de la Ph Eur/USP – Méthodes normalisées (ISO 21148, 18415, 16212, …)
- Choix des référentiels – choix des critères : quels objectifs ?
Contexte de l’identification bactérienne et fongique
Méthodes de contrôle de l’efficacité de la protection antimicrobienne
- Mise en œuvre des essais d’efficacité
- Intérêts et limites des challenge tests pris isolément
- Association de l’analyse de risque à la mise en œuvre des tests : NF EN ISO 29621 & NF EN ISO 11930
Discussions et synthèse
Évaluation des acquis (QCM)
MAP06 V2025.0
Formateur
Emmanuelle Richard
Fort d’une expérience de près de 25 ans en tant que microbiologiste et manager dans des laboratoires de contrôle qualité, j’ai développé une expertise solide dans les secteurs de l’industrie pharmaceutique et cosmétique, de l’hygiène hospitalière et de l’hydrologie. Mon parcours est marqué par une profonde connaissance des environnements à haute exigence, où la maîtrise de la contamination microbienne est primordiale. En 2023, j’ai choisi de relever un nouveau défi en rejoignant le groupe Teranga, et plus précisément ACM Pharma / UPS Consultant, en tant qu’Expert Auditeur Formateur en microbiologie. Ce poste me permet d’allier mes compétences scientifiques et managériales au service de nos clients. Mes principales missions incluent :
- Audits : Réalisation d’audits sur des sites de production et dans des laboratoires de contrôle, avec un regard expert pour évaluer et améliorer les pratiques en matière de maîtrise de la contamination microbienne.
- Conseils : Accompagnement des entreprises dans la gestion de la contamination microbienne, l’identification des sources de contamination, et le soutien aux investigations pour améliorer les processus qualité.
- Formations : Animation de formations INTER et INTRA entreprise sur des thématiques telles que la maîtrise de la contamination, la microbiologie appliquée et l’assurance qualité, en s’adaptant aux besoins spécifiques de chaque client.
Pédagogie
- Formation alternant exposés théoriques et discussions pratiques.
- Le formateur illustre son discours avec ses expériences vécues.
- Remise d’un document aide-mémoire numérique (Clé USB)
Le + de la formation INTRA
Programme adaptable en fonction de vos besoins.
Les reconnaissances Qualité
obtenues
Cliquer ici pour connaitre la démarche qualité d’UPS CONSULTANTS.
La formationPrise en charge OPCO
Nos modules de formation sont éligibles à la prise en charge par votre Opérateur de Compétences (OPCO) dans le cadre de plan de formation.Renseignez-vous auprès de votre OPCO pour connaître les conditions. Il vous appartient de vérifier l’imputabilité de votre stage auprès de votre OPCO, de faire votre demande de prise en charge avant la formation et de l’indiquer explicitement dans le chapitre adresse de facturation. Si votre dossier de prise en charge ne nous est pas parvenu le premier jour de la formation, vous serez facturé de l’intégralité du coût du stage.
Outils pédagogiques
Toutes nos formations sont basées sur des exemples concrets rencontrés dans votre secteur d’activité. Afin d’offrir une meilleure interaction entre les stagiaires et les formateurs et de favoriser une meilleure assimilation des sujets abordés, nos formations contiennent des cas pratiques, des exercices et/ou des études de cas. Nos supports de formation sont très complets et servent de référence aux stagiaires lorsque le stage est terminé. Chacune de nos sessions se termine systématiquement par une évaluation individuelle de l’acquisition des connaissances.
AccessibilitéAccueil des personnes à mobilité réduite :
Nos sites de formation sont en capacité d’accueillir des personnes à mobilité réduite. Contactez-nous pour nous prévenir afin de préparer votre accueil et si besoin, prévoir un accompagnement.
Accessibilité pour les personnes en situation d’handicap :
Selon votre type d’handicap (déficiences auditives, visuelles etc…), la pédagogie et/ou nos équipements devront être adaptés. Si vous possédez des équipements permettant de faciliter le suivi de la formation, vous pouvez nous contacter pour organiser la mise en place. Si applicable, vous pouvez nous mettre en relation avec le référent handicap de votre entreprise.
Si nous ne possédons pas les moyens pour adapter la formation à votre handicap, nous nous rapprocherons de nos partenaires, AGEFIPH ou MDPH pour convenir d’une solution. Nous vous conseillons également de vous rapprocher de ces organismes.
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